Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2010/09277
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09277
Набор реагентов для выявления микобактерий туберкулеза и определения их лекарственной чувствительности к рифампицину и изониазиду методом гибридизации на биологическом микрочипе (ТБ-Биочип-1) по ТУ 9398-001-02699501-2010 · вид: Комплекс M. Tuberculosis лекарственная устойчивость нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
| Номер РУ | ФСР 2010/09277 |
| Статус | Недействительно |
| Дата регистрации | 17.11.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | Учреждение Российской академии наук Институт молекулярной биологии им. В.А.Энгельгардта РАН (Россия) |
| Место производства | 119991, Россия, г. Москва, ул. Вавилова, д.32 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 939817 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2011/10135 — Набор реагентов для определения генотипа и подтипа вируса гепатита С методом гиб
- ФСР 2012/13097 — Комплекс аппаратный для автоматизированного выделения и очистки нуклеиновых кисл
- ФСР 2012/13660 — Набор реагентов «Тест-система ПСИ-Биочип» по ТУ 9398-013-02699501-2011 в составе
- ФСР 2010/09159 — Набор реагентов для сполиготипирования микобактерий туберкулеза человеческого и
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.