Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2010/09525
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09525
Набор реагентов для иммуноферментного определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке крови (ХГЧ-ЭКО-ТЕСТ) по ТУ 9398-004-38993771-2006 · вид: Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
| Номер РУ | ФСР 2010/09525 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | ООО "Диатех-ЭМ" (Россия) |
| Место производства | 117418, Россия, , г. Москва, ул. Цюрупы, д.3 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 939817 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2011/10041 — Набор реагентов для иммуноферментного определения лютеинизирующего гормона в сыв
- ФСР 2011/10040 — Набор реагентов для иммуноферментного определения фолликулостимулирующего гормон
- ФСР 2011/12241 — Набор реагентов для иммуноферментного определения содержания антител IgG и IgM
- ФС 032а2003/1402-05 — Набор реагентов для иммуноферментного определения пролактина в сыворотке и плазм
- ФС 012а2003/1535-05 — Набор реагентов для иммуноферментного определения фолликулостимулирующего гормон
- ФС 012а2003/1536-05 — Набор реагентов для иммуноферментного определения лютеинизирующего гормона в сыв
- ФС 012а2006/2822-06 — Набор реагентов для иммуноферментного определения хорионического гонадотропина ч
- ФСР 2010/07971 — Набор реагентов для иммуноферментного определения пролактина в сыворотке и плазм
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.