Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2010/09481
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09481
Реагенты для гематологических анализаторов: Дилюент III diff., Дилюент КХ, Дилюент Меd, Лизер I, Лизер II, Лизер III, Трансфлюкс, Клин, Референсный раствор (Hgb), Контрол по ТУ 9398-002-23335246-2005 · вид: Подсчет клеток крови ИВД, набор
| Номер РУ | ФСР 2010/09481 |
| Статус | Недействительно |
| Дата регистрации | |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | ООО "Ай-Си-Эн инструментс" (Россия) |
| Место производства | 420049, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Эсперанто, д.12, кв.20 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 939816 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.