Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2011/10392

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10392

Набор реагентов для количественного определения хорионического гонадотропина в сыворотке крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа "ХГч-ЛИФА" по ТУ 9398-317-49941990-2010 · вид: Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ

Номер РУФСР 2011/10392
СтатусНедействительно
Дата регистрации31.03.2011
Срок действия—
Класс потенциального риска1
ПроизводительЗАО "ИММУНОСКРИН" (Россия)
Место производства125424, Россия, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.75, корп. 1
Уполномоченный представитель—
ОКПД2939817
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)