Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/07848

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07848

Набор реагентов для HLA генотипирования для in vitro диагностики иммунофлуоресцентным методом

Номер РУФСЗ 2010/07848
СтатусДействует
Дата регистрации08.09.2010
Срок действия—
Класс потенциального риска1
Производитель"Иммукор Трансплант Диагностикс, Инк." (Соединенные Штаты)
Место производства, США, Дальнее зарубежье, Immucor Transplant Diagnostics, Inc., 550 West Avenue, Stamford, CT 06902, USA
Уполномоченный представитель—
ОКПД2939817
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц