Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2015/3230

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/3230

Набор реагентов для определения ДНК Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis и Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиПрайм® NG/CT/MG» по ТУ 9398-015-09286667-2014 · вид: Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Номер РУРЗН 2015/3230
СтатусДействует
Дата регистрации23.11.2015
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительООО "НекстБио" (Россия)
Место производства111394, Россия, г. Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
Уполномоченный представитель—
ОКПД2939816
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)