Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2011/10625
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10625
Набор реагентов «Антитела диагностические против IgG(H+L) человека, животных и птиц, меченные пероксидазой, сухие (антивидовые конъюгаты)» по ТУ 9389-002-01894956-2010, комплектность: по 2 или 5 ампул антител, по 0,1; 0,2 или 0,5 мл в ампуле, инструкция по применению, ампульный нож · вид: Конъюгат животных антител к иммуноглобулинам класса G (IgG) человека ИВД
| Номер РУ | ФСР 2011/10625 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 28.04.2011 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | ФГБУ "ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "Медгамал" "ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия) |
| Место производства | 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 938980 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2011/10362 — Набор реагентов «Среда Блаурокка, готовая к применению» по ТУ 9385-032-01894956-
- ФСР 2011/10361 — Набор реагентов «Среда №1, питательный агар для культивирования бактерий, готовы
- ФСР 2010/08174 — Бульон Сабуро, питательный бульон для культивирования грибов, готовый к применен
- ФСР 2010/09158 — Гидроксиапатит синтетический "БЕЛОСТ" по ТУ 9391-001-01897357-2010
- ФСР 2011/10628 — Набор реагентов для серологической идентификации коклюшных культур в развернутой
- ФСР 2011/10629 — Набор реагентов для выявления и идентификации иммуноглобулинов человека классов
- ФСР 2011/12383 — Набор реагентов для внутривидовой дифференциации и эпидемиологического маркирова
- ФСР 2010/09157 — Композиция на основе белково-минеральных компонентов для заполнения костных дефе
- ФСР 2011/10627 — Набор реагентов для серологического дифференцирования культур коклюшных и парак
- ФСР 2011/10626 — Набор реагентов для серологической идентификации паракоклюшных культур в разверн
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.