Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2016/3747
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/3747
Набор реагентов для одновременного выявления и определения антибиотикочувствительности Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis (УРЕА/МИКО-СКРИН-АЧ) по ТУ 9398-018-01967164-2014 · вид: Питательная среда для определения чувствительности прихотливых микроорганизмов к антимикробным препаратам ИВД
| Номер РУ | РЗН 2016/3747 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 15.04.2016 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | Федеральное бюджетное учреждение науки "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера" (Россия) |
| Место производства | 197101, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Мира, д. 14 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 939817 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2016/4035 — Набор реагентов для выявления возбудителя хламидиоза иммунофлюоресцентным методо
- РЗН 2016/3913 — Набор реагентов для определения чувствительности Trichomonas vaginalis к антипро
- РЗН 2016/3905 — Набор реагентов Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный Vi-антигенный для РП
- ФСР 2011/10086 — Реагент "Белок А, иммобилизованный на сефарозе (БА-СЕФАРОЗА)" по ТУ 9398-011-019
- ФСР 2009/05986 — Набор реагентов для определения антибиотикочувствительности Ureaplasma urealytic
- ФСР 2010/09802 — Набор реагентов "Белок А очищенный аффиннохроматографический (БА)" по ТУ 9398-01
- ФСР 2009/06287 — Набор реагентов "Диагностикум эритроцитарный коревой антигенный сухой для реакци
- ФСР 2009/05982 — Набор реагентов для визуального выявления Trichomonas vaginalis (CBT) по ТУ 9398
- ФСР 2009/05985 — Набор реагентов для определения антибиотикочувствительности Mycoplasma hominis (
- ФСР 2009/06290 — Набор дисков для определения чувствительности к противомикробным препаратам -1 (
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.