Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/08130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08130
Наборы реагентов для in vitro диагностики на биохимических анализаторах серии Konelab
| Номер РУ | ФСЗ 2010/08130 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 28.10.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | "Микродженикс Корпорейшн" (Соединенные Штаты) |
| Место производства | , США, Дальнее зарубежье, Microgenics Corporation, 46500 Каto Road Fremont, CA 94538 USA |
| Уполномоченный представитель | ЗАО "Термо Фишер Сайентифик" |
| ОКПД2 | 939817 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2012/12955 — Наборы контрольных материалов для in vitro диагностики
- ФСЗ 2010/06825 — Наборы реагентов для in vitro диагностики на биохимических анализаторах серии Ko
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.