Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/06002

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06002

Наборы реагентов и вспомогательные реактивы для «in vitro» диагностики · вид: RA33 антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

Номер РУФСЗ 2010/06002
СтатусДействует
Дата регистрации22.01.2010
Срок действия—
Класс потенциального риска1
Производитель"Каролина Ликвид Кемистриз Корп" (Соединенные Штаты)
Место производства, США, Carolina Liquid Chemistries Corp, 510 West Central Avenue, Suite С, Brea CA 92821
Уполномоченный представительООО "ИмпэксЛаб"
ОКПД2939817
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц