Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2016/4835
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4835
Линзы интраокулярные RESOFT по ТУ 9398-001-55077774-2015, варианты исполнения: RESOFT-S, RESOFT-Aspheric, RESOFT-4, RESOFR-Toric, RESOFT-MF · вид: Линза интраокулярная для задней камеры глаза, псевдофакичная
| Номер РУ | РЗН 2016/4835 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 23.11.2016 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | ООО "АЙКОН ЛАБ" (Россия) |
| Место производства | 603003, Россия, Нижегородская область, Нижний Новгород, Баррикад, д. 1, литер БЯ, офис 102 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 939818 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.