Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2011/09134
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09134
Система комбинированной позитронно-эмиссионной томографии и компьютерной томографии (ПЭТ/КТ) Gemini TF, исполнения: Gemini TF, Gemini TF Big Bore, Ingenuity TF c принадлежностями · вид: Система позитронно-эмиссионной томографии совмещенная с системой рентгеновской компьютерной томографии
| Номер РУ | ФСЗ 2011/09134 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 03.03.2011 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | "Филипс Медикал Системс (Кливленд), Инк." (Соединенные Штаты) |
| Место производства | , США, Philips Medical Systems (Cleveland), Inc., 595 Miner Road, Cleveland, OH 44143, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "ФИЛИПС" |
| ОКПД2 | 944280 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2015/3364 — Система компьютерной томографии Ingenuity Flex с принадлежностями
- ФСЗ 2009/03998 — Гамма-камера двухдетекторная BrightView Х с принадлежностями
- ФСЗ 2011/10020 — Система планирования лучевой терапии Pinnacle3 с принадлежностями
- ФСЗ 2010/07415 — Комбинированная система BrightView XCT однофотонной эмиссионной компьютерной том
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.