Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/07603

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07603

Реагенты для in vitro диагностики на приборе БиоПлекс 2200 (BioPlex 2200), с принадлежностями

Номер РУФСЗ 2010/07603
СтатусДействует
Дата регистрации10.08.2010
Срок действия—
Класс потенциального риска1
Производитель"Био-Рад Лабораториез, Инк." (Соединенные Штаты)
Место производства, США, Дальнее зарубежье, Bio-Rad Laboratories, Inc., 2000 Alfred Nobel Drive, Hercules, CA 94547, USA
Уполномоченный представительООО "Био-Рад Лаборатории"
ОКПД2939816
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц