Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2017/5778

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5778

Аппарат cлуховой DREAM, модели D-9; D-FA; D-FA P; D-m CB; D-PA; D-FS; D-XP; D-CIC, D-CIC-TR, D-CIC-M, D-CIC-M-TR, с принадлежностями · вид: Устройство для беспроводной передачи аудиосигнала на слуховой аппарат, телекоммуникационное/мультимедийное

Номер РУРЗН 2017/5778
СтатусДействует
Дата регистрации26.05.2017
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель"Видэкс А/С" (Дания)
Место производства, Дания, Widex A/S, Nymoellevej 6, 3540 Lynge, Denmark
Уполномоченный представительООО "Видэкс"
ОКПД226.60.14.120
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)