Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2011/11110
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11110
Аппарат для плазмафереза "Гемма" и система-магистраль СМ-ПФ-01 к аппарату "Гемма" по ТУ 9444-002-49013468-2006 · вид: Система афереза
| Номер РУ | ФСР 2011/11110 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | ЗАО "Плазмофильтр" (Россия) |
| Место производства | , Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, Ленинский проспект, д.140 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 944490 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- 29/26021002/4782-03 — Устройство аппаратного мембранного плазмафереза однократного применения стерильн
- 29/26021002/4781-03 — Устройство безаппаратного мембранного плазмафереза однократного применения стери
- 29/26021002/4780-03 — Плазмофильтры мембранные однократного применения стерильные ПФМ-500 и ПФМ-800
- ФС 022б2006/3814-06 — Аппарат для плазмафереза "Гемма" и система-магистраль СМ-ПФ-01 к аппарату "Гемма
- ФСР 2007/01388 — Протез сетчатый для герниопластики с антимикробными свойствами в комплекте с ант
- ФСР 2007/00292 — Плазмофильтры мембранные однократного применения стерильные ПФМ-500 и ПФМ-800
- ФСР 2007/00293 — Устройство аппаратного мембранного плазмафереза однократного применения стерильн
- ФСР 2007/00294 — Устройство безаппаратного мембранного плазмафереза однократного применения стери
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.