Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2010/07801

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07801

Набор реагентов для определения плазминогена фотометрическим методом (РЕАХРОМ-ПЛАЗМИНОГЕН) по ТУ 9398-270-05595541-2010 в составе: буфер концентрированный - 1 флакон; стрептокиназа, лиофильно высушенная - 2 флакона; плазма-калибратор, лиофильно высушенная - 1 флакон; хромогенный субстрат, лиофильно высушенный - 2 флакона · вид: Плазминоген ИВД, набор, хромогенный анализ

Номер РУФСР 2010/07801
СтатусДействует
Дата регистрации
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительМБООИ "Общество больных гемофилией" (Россия)
Место производства125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
Уполномоченный представитель—
ОКПД2939816
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц