Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/06477
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06477
Реагенты in vitro к глюкометру CareSens для определения глюкозы в крови
| Номер РУ | ФСЗ 2010/06477 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 31.03.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | "ай-СЕНС, Инк." (Корея, Республика) |
| Место производства | , Республика Корея, i-SENS, Inc., 43, Banpo-daero 28-gil, Seocho-gu, Seoul 06646, Republic of Korea |
| Уполномоченный представитель | ООО "Диатест" |
| ОКПД2 | 939816 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2010/06479 — Глюкометр CareSens N для определения уровня глюкозы в крови с принадлежностями
- ФСЗ 2010/06478 — Глюкометр CareSens для определения уровня глюкозы в крови с принадлежностями
- ФСЗ 2010/07024 — Расходные материалы к глюкометру CareSens для определения глюкозы в крови
- РЗН 2023/20862 — Система мониторинга CareSens Dual для количественного определения глюкозы или &#
- РЗН 2023/20839 — Тест-полоска CareSens PRO для количественного определения глюкозы в образце цель
- РЗН 2023/20877 — Тест-полоски CareSens S для количественного определения глюкозы в образце цельно
- РЗН 2023/20842 — Тест-полоска KetoSens для количественного определения ß-кетонов в образце ц
- РЗН 2023/20872 — Система мониторинга CareSens S Fit для количественного определения глюкозы в обр
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.