Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2008/01441
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01441
Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) мозольный · вид: Пластырь противомозольный
| Номер РУ | ФСЗ 2008/01441 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 05.04.2005 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | "Цзянсу Нанфанг Медикал Ко., Лтд." (Китай) |
| Место производства | , КНР, Дальнее зарубежье, Jiangsu Nanfang Medical Co., Ltd., 1 Guoxiang Road, Wujin Economic Development Zone, 213149 Changzhou City, Jiangsu Province, People's Republic of China |
| Уполномоченный представитель | ООО "Авран ЛК" |
| ОКПД2 | 939335 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2008/01443 — Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) перцовый
- ФСЗ 2008/01495 — Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) бактерицидный
- ФСЗ 2008/01442 — Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) фиксирующий медицинский
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.