Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2008/01338

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01338

Система лазерная для клеточной in vitro диагностики ZiLOS-tk с принадлежностями · вид: Система лазерная диодная для вспомогательных репродуктивных технологий

Номер РУФСЗ 2008/01338
СтатусДействует
Дата регистрации01.04.2008
Срок действия—
Класс потенциального риска1
Производитель"Гамильтон Торн, Инк." (Соединенные Штаты)
Место производства, США, , Hamilton Thorne, Inc., 100 Cummings Center, Suite 465 E Beverly 01915, USA
Уполномоченный представительООО "Интерген"
ОКПД226.60.12.119
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц