Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2008/02253
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02253
Контейнеры для компонентов крови, консервантов, кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения «Компогем®» по ТУ 9398-097-17121966-2007 · вид: Пакет/бутыль для внутривенных вливаний
| Номер РУ | ФСР 2008/02253 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 17.03.2008 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | ООО "Новопласт-М" (Россия) |
| Место производства | 187000, Россия, Ленинградская область, Тосно, ул. Боярова, д. 20 |
| Уполномоченный представитель | ООО ЦСМИ "АВАНГАРД-МТ" |
| ОКПД2 | 939890 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2011/11731 — Комплект магистралей к плазмофильтру для проведения безаппаратного плазмафереза
- ФСР 2007/01535 — Комплект магистралей полимерных кровопроводящих для лечебного и донорского плазм
- ФСР 2010/09510 — Устройство для реинфузии крови однократного применения из полимерных материалов
- РЗН 2023/20321 — Набор одноразовый для устранения асфиксии (коникотомии) по ТУ 32.50.13-002-35453
- РЗН 2025/24471 — Повязки для устранения открытого пневмоторакса стерильные по ТУ 21.20.24-001-354
- РЗН 2026/26388 — Воздуховод назофарингеальный одноразовый стерильный НОВОПЛАСТ-М® по ТУ 32.50.50-
- 29/26020601/3000-02 — Комплект магистралей к плазмофильтру для проведения безаппаратного плазмафереза,
- 29/26021002/4871-03 — Комплект магистралей полимерных кровопроводящих для лечебного и донорского плазм
- ФС 012б2005/2519-05 — Устройство для реинфузии крови однократного применения из полимерных материалов
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.