Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2007/00700
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00700
Набор реагентов для определения фибринолитической активности плазмы крови человека ("ХIIа-зависимый фибринолиз") в составе: - буфер имидазоловый концентрированный (2,0 мл) - 1 флакон; - уксусная кислота, 1% раствор (10 мл) - 1 флакон; - каолин, 0,5% суспензия в дистиллированной воде (5,0 мл) - 2 флакона; - кальций хлористый, 0,025 М раствор (10 мл) - 2 флакона · вид: Фактор XIIa свертывания крови ИВД, набор, анализ образования сгустка
| Номер РУ | ФСР 2007/00700 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 14.09.2007 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | МБООИ "Общество больных гемофилией" (Россия) |
| Место производства | 125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 939816 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2017/6060 — Аденозин 5`- дифосфат, индуктор агрегации тромбоцитов (АДФ) по ТУ 9398-048-05595
- РЗН 2017/5511 — Плазмы контрольные для контроля правильности определения МНО при терапии оральны
- ФСР 2010/07802 — Тромбопластин (из головного мозга кролика) для определения протромбинового време
- ФСР 2010/07800 — Набор реагентов для определения содержания фибриногена (Фибриноген-тест) по ТУ 9
- ФСР 2010/09152 — Набор реагентов для определения активности низкомолекулярного гепарина (Ренапари
- ФСР 2008/02912 — Набор реагентов для определения активности антитромбина III оптическим методом (
- РЗН 2017/5983 — Плазма субстратная, дефицитная по фактору VIII (Плазма субстратная VIII) по ТУ 9
- ФСР 2011/10172 — Набор реагентов для определения активности фактора Виллебранда в плазме крови (В
- ФСР 2008/03384 — Набор реагентов для определения активности протеина С оптическим методом (Реахро
- ФСР 2011/11891 — Набор реагентов для определения резистентности ф. V к протеину С (РеаЛейден-тест
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.