Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2008/03121
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03121
Набор реагентов для определения активности креатинкиназы в сыворотке крови кинетическим УФ-методом (КРЕАТИНКИНАЗА-НОВО) по ТУ 9398-120-23548172-2008 · вид: Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
| Номер РУ | ФСР 2008/03121 |
| Статус | Отменено |
| Дата регистрации | 22.08.2008 |
| Срок действия | 24.01.2019 |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | АО "Вектор-Бест" (Россия) |
| Место производства | 630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, а/я 121 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 939816 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2017/6477 — Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и п
- РЗН 2017/6018 — Набор реагентов для определения активности липазы в сыворотке и плазме крови фер
- РЗН 2017/5795 — Набор реагентов для иммуноферментного выявления антигена вируса гепатита А (ВГА-
- РЗН 2017/5606 — Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к core
- РЗН 2017/5953 — Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого марке
- РЗН 2017/6191 — Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИ
- РЗН 2017/5952 — Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного определения концентрации общего пр
- РЗН 2017/5973 — Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного определения концентрации тиреотроп
- РЗН 2017/5974 — Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации VEGF (фактор рост
- РЗН 2017/6025 — Набор водных контрольных растворов компонентов мочи (Мочевой контроль-Ново) по Т
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.