Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2008/02950

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02950

Набор инструментов эндоканальных НИЭ-«МИ»-«КМИЗ» по ТУ 9437.040.05519988-99

Номер РУФСР 2008/02950
СтатусДействует
Дата регистрации
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительАО "Казанский медико-инструментальный завод" (Россия)
Место производства420022, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Салиха Сайдашева, д. 12
Уполномоченный представитель—
ОКПД232.50.13.190
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц