Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2008/03035

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03035

Набор реагентов: тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М и G соответственно к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) «Боррелиоз-ИФА-IgM/Боррелиоз-ИФА-IgG» по ТУ 9398-001-71391004-2007 · вид: Borrelia burgdorferi антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgM ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

Номер РУФСР 2008/03035
СтатусДействует
Дата регистрации18.07.2008
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительООО "Омникс" (Россия)
Место производства197376, Россия, г. Санкт-Петербург, наб. реки Карповки, дом 5, корп. 22, Литер. А, пом. 15-Н/З
Уполномоченный представитель—
ОКПД221.10.60.196
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц