Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2011/08921
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08921
Экспресс-тест для диагностики овуляции · вид: Лютеинизирующий гормон ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический
| Номер РУ | ФСЗ 2011/08921 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | "Шанхай Хемтрон Биотек Ко., Лтд." (Китай) |
| Место производства | , Китай, Shanghai Chemtron Biotech Co., Ltd, 118 Heli Road, Hangtou Industrial Park, Hangtou Town, Pudong New District, Shanghai, China |
| Уполномоченный представитель | ООО "Рекитт Бенкизер Хэлскэр" |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.