Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2010/07023
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07023
Набор реагентов для выявления возбудителей острых кишечных инфекций методом ПЦР "ММТест-ОКИ-ПЦР" по ТУ 9398-004-78127457-2009 в двух форматах: Формат 1 "ММТест-ОКИ-ПЦР-Биочип" (с последующей регистрацией продуктов ПЦР путем гибридизации на биочипе) и Фомат 2 "ММТест-ОКИ-ПЦР-ЭФ" (с последующей электрофоретической детекцией продуктов ПЦР в полиакриламидном геле (ПААГ). · вид: Множественные виды бактерий связанных с болезнями ЖКТ нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
| Номер РУ | ФСР 2010/07023 |
| Статус | Недействительно |
| Дата регистрации | 16.03.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | ЗАО "Молекулярно-медицинские технологии" (Россия) |
| Место производства | 142290, Московская область, г. Пущино, проспект Науки, д.3 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 939817 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.