Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/8338
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8338
Набор реагентов для количественного определения антител к NR2 субъединице NMDA рецептора глутамата в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа для диагностики in vitro ("NR2AT-ИФА") по ТУ 21.20.23-001-23327034-2017 · вид: НМДА-рецептор антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
| Номер РУ | РЗН 2019/8338 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 07.05.2019 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | ООО "ДРД" (Россия) |
| Место производства | 670034, Россия, Республика Бурятия, г. Улан-Удэ, пр-кт 50-летия Октября, д.13, помещение 21 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.