Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/06777

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06777

Инструменты для акушерства и гинекологии

Номер РУФСЗ 2010/06777
СтатусДействует
Дата регистрации
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель"Витролайф Сведен АБ" (Швеция)
Место производства, Швеция, , Vitrolife Sweden AB, Gustaf Werners gata 2, SE-421 32 Västra Frölunda,Sweden
Уполномоченный представительООО "БМТ"
ОКПД232.50.13.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц