Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2011/10442
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10442
Контрольная плазма для коагулометрических исследований по ТУ 9398-049-09807247-2010 · вид: Множественные факторы свертывания ИВД, реагент
| Номер РУ | ФСР 2011/10442 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 13.04.2011 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС" (Россия) |
| Место производства | 121351, Россия, Москва, ул. Коцюбинского, д. 4, эт. 1, помещ. 120 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2011/10641 — Реагент для определения концентрации гликированного гемоглобина HbA1c по ТУ 9398
- ФСР 2010/07277 — Набор реагентов для определения концентрации прямого билирубина в сыворотке кров
- ФСР 2010/06657 — Набор реагентов для определения концентрации общего белка (со стандартом) по ТУ
- ФСР 2010/07284 — Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке и плазме крови по
- ФСР 2009/06139 — Диагностический буферный раствор для электрофоретического фракционирования белко
- ФСР 2010/07278 — Набор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке и плазм
- ФСР 2010/08277 — Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке крови или моче
- ФСР 2010/08276 — Набор реагентов для определения концентрации альбумина в сыворотке или плазме кр
- ФСР 2010/07274 — Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке кр
- ФСР 2009/04422 — Разбавитель для гематологических анализаторов по ТУ 9398-001-09807247-2007
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.