Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2008/01125
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01125
Реагенты для серодиагностики in vitro инфекционных заболеваний
| Номер РУ | ФСЗ 2008/01125 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 29.02.2008 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | "БиоСистемс С.А." (Испания) |
| Место производства | , Испания, , BioSystems S.A., Costa Brava 30, 08030 Barcelona, Spain |
| Уполномоченный представитель | ООО «МД-Консалтинг и Развитие» |
| ОКПД2 | 939816 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2014/1501 — Анализатор лабораторный автоматический биохимический ВА400 с принадлежностями
- РЗН 2021/13887 — Анализатор автоматический биохимический ВА200 для in vitro диагностики с принадл
- ФСЗ 2010/07349 — Анализатор лабораторный полуавтоматический BTS-350 с принадлежностями
- РЗН 2025/25223 — Набор реагентов для количественного определения LDL-холестерина прямого (LDL-Cho
- РЗН 2025/25088 — Набор реагентов для количественного определения Панкреатической альфа-амилазы (a
- РЗН 2025/25161 — Набор реагентов для количественного определения HDL-Холестерина прямого (HDL-Cho
- ФСЗ 2008/01474 — Экспресс-тесты для in vitro диагностики биохимических параметров на нитроцеллюло
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.