Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2012/13617

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13617

Набор реагентов для выявления ДНК Pneumocystis jirovecii (carinii) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Pneumocystic jirovecii (carinii) FL" по ТУ 9398-182-01897593-2011 · вид: Pneumocystis jirovecii нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Номер РУФСР 2012/13617
СтатусДействует
Дата регистрации29.06.2012
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора (Россия)
Место производства111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Уполномоченный представитель—
ОКПД221.20.23.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц