Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2012/13923

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13923

Набора реагентов для выявления ДНК Coxiella burnetii в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Coxiella burnetii-FL" по ТУ 9398-195-01897593-2011 · вид: Coxiella burnetii нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Номер РУФСР 2012/13923
СтатусДействует
Дата регистрации26.09.2012
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора (Россия)
Место производства111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Уполномоченный представитель—
ОКПД221.20.23.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц