Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2011/10159

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10159

Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-тест-FL" по ТУ 9398-157-01897593-2012 · вид: Neisseria gonorrhoeae нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Номер РУФСР 2011/10159
СтатусДействует
Дата регистрации21.02.2011
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора (Россия)
Место производства111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Уполномоченный представитель—
ОКПД221.20.23.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц