Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2007/00813

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00813

Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® HBV-EPh" по ТУ 9398-040-01897593-2009 · вид: Вирус гепатита В нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Номер РУФСР 2007/00813
СтатусДействует
Дата регистрации28.09.2007
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора (Россия)
Место производства111123, Россия, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Уполномоченный представитель—
ОКПД221.20.23.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц