Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2011/11260

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11260

Набор реагентов для выявления генетического полиморфизма в гене АСЕ человека методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® ACE-I/D-EPh" по ТУ 9398-164-01897593-2011 · вид: Ангиотензин-конвертирующий фермент полиморфизм гена ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Номер РУФСР 2011/11260
СтатусДействует
Дата регистрации22.07.2011
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора (Россия)
Место производства111123, Россия, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Уполномоченный представитель—
ОКПД221.20.23.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц