Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2011/12381

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12381

Набор реагентов для одновременного выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) и РНК вируса гепатита D (HDV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® HBV/HDV-FL" по ТУ 9398-179-01897593-2012 · вид: Вирус гепатита B/вирус гепатита D нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Номер РУФСР 2011/12381
СтатусДействует
Дата регистрации25.11.2011
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора (Россия)
Место производства111123, Россия, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Уполномоченный представитель—
ОКПД221.20.23.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц