Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2013/751

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/751

Набор реагентов для выявления ДНК Leishmania spp. в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Лейшманиозы-FL" по ТУ 9398-210-01897593-2012 · вид: Множественные виды Leishmania нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Номер РУРЗН 2013/751
СтатусДействует
Дата регистрации21.06.2013
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора (Россия)
Место производства111123, Россия, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Уполномоченный представитель—
ОКПД221.20.23.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц