Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/9487
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9487
Набор реагентов BioPlex 2200 Syphilis Total & RPR Reagent Pack для качественного определения суммарных антител (IgG/IgM) к Treponema pallidum и нетрепонемных реагиновых антител в сыворотке или плазме человека методом мультиплексной проточной иммунофлуоресценции на приборе BioPlex 2200 · вид: Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ
| Номер РУ | РЗН 2019/9487 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 31.12.2019 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | "Био-Рад Лабораториз, Инк." (Соединенные Штаты) |
| Место производства | , США, Bio-Rad Laboratories, Inc., 4000 Alfred Nobel Drive, Hercules, CA 94547, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "Био-Рад Лаборатории" |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2010/07417 — Прибор для лабораторной диагностики "БиоПлекс 2200" (BioPlex 2200), с принадлежн
- РЗН 2019/9473 — Набор калибраторов "BioPlex 2200 HIV Ag-Ab Calibrator Set" для одновременного оп
- РЗН 2019/9475 — Набор реагентов "BioPlex 2200 HIV Ag-Ab Reagent Pack" для одновременного определ
- РЗН 2019/9474 — Набор контрольных материалов "BioPlex 2200 HIV Ag-Ab Control Set" для одновремен
- РЗН 2019/9490 — Набор контрольных материалов "BioPlex 2200 Syphilis Total & RPR Control Set" дл
- РЗН 2019/9488 — Набор калибраторов BioPlex 2200 Syphilis Total & RPR Calibrator Set для качестве
- РЗН 2021/15020 — Набор реагентов "BioPlex 2200 ToRC IgM Reagent Pack" для качественного определен
- РЗН 2021/15021 — Набор контрольных материалов "BioPlex 2200 ToRC IgM Control Set" для качественно
- РЗН 2021/15043 — Набор калибраторов «BioPlex 2200 ToRC IgM Calibrator Set» для качественного опре
- РЗН 2022/17351 — Ридер "QX200 Droplet Reader" для детекции флюоресценции капель в методе цифровой
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.