Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/07266
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07266
Экспресс-диагностическая система для определения in vitro B-гемолитического стрептококка группы А "Стрептатест" (Streptatest) · вид: Бета-гемолитический стрептококк группы А антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический
| Номер РУ | ФСЗ 2010/07266 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 24.06.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | БИОСИНЕКС Акционерное общество (Франция) |
| Место производства | , Франция, BIOSYNEX S.A., 22 boulevard Sebastien Brant, 67400 Illkirch-Graffenstaden, France |
| Уполномоченный представитель | ООО "Сатиус" |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.