Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/9523

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9523

Набор реагентов для выявления кДНК вируса гриппа типа А субтипов H1, Н3, Н5, Н7 и H9 на олигонуклеотидных суспензионных биочипах "Вектор-xMAP-Influenza H1/Н3/Н5/Н7/H9" по ТУ 21.20.23-081-05664012-2017 · вид: Вирус гриппа А нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Номер РУРЗН 2019/9523
СтатусДействует
Дата регистрации17.01.2020
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительФБУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора (Россия)
Место производства630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово,
Уполномоченный представитель—
ОКПД221.20.23.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц