Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2017/5383
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5383
Имплантат внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты REVOFIL HA · вид: Материал для коррекции дефектов кожи, бактериального происхождения
| Номер РУ | РЗН 2017/5383 |
| Статус | Отменено |
| Дата регистрации | 22.08.2017 |
| Срок действия | 09.12.2020 |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | "Кареген Ко., Лтд." (Корея, Республика) |
| Место производства | , Корея Южная, Caregen Co., Ltd., 46-38, LS-ro 91beon-gil, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do 14119, South Korea |
| Уполномоченный представитель | ООО "ИЗУМРУД-НН" |
| ОКПД2 | 32.50.22.190 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.