Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2009/05180

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05180

Устройство для экспресс-диагностики хеликобактериоза дыхательным методом (in vivo) тест-система ХЕЛИК® с индикаторной трубкой по ТУ 9398-002-45564088-2003 · вид: Helicobacter pylori уреаза ИВД, набор, дыхательный тест

Номер РУФСР 2009/05180
СтатусДействует
Дата регистрации13.07.2004
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительООО " АМА " (Россия)
Место производства199034, Россия, г. Санкт-Петербург, 17-я линия В.О., д. 4-6, лит. Е, пом. 1Н
Уполномоченный представитель—
ОКПД221.20.23.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц