Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/9521
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9521
Буферный раствор PAD для определения группы крови и резус фактора · вид: Буферный разбавитель образцов ИВД, для ручного анализа
| Номер РУ | РЗН 2019/9521 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 16.01.2020 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | "ДИАГАСТ C.A.C." (Франция) |
| Место производства | , Франция, DIAGAST S.A.S., 251, avenue Eugène Avinée, Eurasanté Parc, 59120 Loos, France |
| Уполномоченный представитель | ЗАО "НПО АСТА" |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2008/02320 — Анализатор автоматический иммуногематологический QWALYS 2 с принадлежностями
- ФСЗ 2007/00818 — Реагенты и расходные материалы для иммуногематологического анализа in vitro
- РЗН 2020/9714 — Планшет для определения группы крови и резус фактора, ABD PAD
- РЗН 2022/17508 — Изолирующая суспензия высокой плотности NanoLys
- РЗН 2022/17502 — Раствор разбавителя изотонический I-Mag Diluent низкой ионной силы
- РЗН 2022/18103 — Микропланшет ScreenLys Plate для обнаружения и идентификации антител к эритроцит
- РЗН 2023/20131 — Стандартные эритроциты I-Мag Screen для скрининга нерегулярных антител к эритроц
- РЗН 2023/21485 — Жидкий Моноклональный реагент Anti-k (KEL 2) для определения эритроцитарных анти
- РЗН 2023/21484 — Жидкий Моноклональный реагент Anti-D weak для определения эритроцитарных антиген
- РЗН 2024/22469 — Буферный отрицательный контрольный материал NEG CONTROL для контроля качества и
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.