Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/12668
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12668
Система транскатетерного протезирования аортального клапана Lotus Edge Valve System · вид: Биопротез сердечного аортального клапана для транскатетерной имплантации, с каркасом в форме стента
| Номер РУ | РЗН 2020/12668 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 24.11.2020 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | "Бостон Сайентифик Корпорейшн" (Соединенные Штаты) |
| Место производства | , США, Boston Scientific Corporation, 300 Boston Scientific Way, Marlborough, МА 01752, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "РЕЗУЛЬТАТ-АУДИТ" |
| ОКПД2 | 32.50.22.190 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2015/2633 — Система для денервации почечных артерий Vessix, с принадлежностями
- РЗН 2015/2362 — Инструменты для внутрисосудистой ангиопластики
- РЗН 2015/3062 — Система мониторинга, регистрации и анализа электрофизиологических данных с прина
- РЗН 2016/3649 — Катетеры абляционные с температурными датчиками
- РЗН 2016/3831 — Система транскатетерного протезирования аортального клапана Lotus
- РЗН 2015/3482 — Катетер для диагностики нарушений ритма сердца Blazer Dх-20 с принадлежностями
- РЗН 2015/2363 — Оборудование лечебно-диагностическое для интервенционной электрофизиологии с при
- ФСЗ 2011/10149 — Стент внутрисосудистый Omega
- РЗН 2013/648 — Стенты периферические саморасширяющиеся
- ФСЗ 2009/04562 — Устройство имплантируемое для лечения нарушений сердечного ритма COGNIS 100 HE C
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.