Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2011/12313
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12313
Набор реагентов для иммунохроматографического выявления психоактивных веществ и их метаболитов в моче , смывах с кожи и поверхностей, экстрактах тканей и волос, таблетках, твёрдых субстанциях, порошках, частях растений и жидкостях (ДИАНАРК-Био-Мульти) по ТУ 9398-023-72919447-2011 в составе (см. приложение на 1 листе): · вид: Множественные наркотики ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический
| Номер РУ | ФСР 2011/12313 |
| Статус | Недействительно |
| Дата регистрации | 18.11.2011 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | ООО "ДИАМЕДИКА" (Россия) |
| Место производства | 107140, Россия, г. Москва, ул. Краснопрудная, д. 12/1, стр.1, офис 15,17 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 939817 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2010/08813 — Набор реагентов для иммуноферментного определения антител к эндогенным биорегуля
- ФСР 2010/09001 — Набор реагентов для иммунохроматографического выявления шести наркотических соед
- ФСР 2011/12272 — Набор реагентов для иммуноферментного определения антител к психоактивным соедин
- ФСР 2009/06413 — Набор реагентов для иммуноферментного определения антител к амфетаминам в сыворо
- ФСР 2012/12989 — Набор реагентов для иммуноферментного определения барбитуратов в моче (ДИАНАРК-Б
- ФСР 2012/12988 — Набор реагентов для иммуноферментного определения антител к опиатам в сыворотке
- ФСР 2012/12985 — Набор реагентов для иммуноферментного определения каннабиноидов в моче (ДИАНАРК-
- ФСР 2012/12987 — Набор реагентов для иммуноферментного определения опиатов в моче (ДИАНАРК-О) по
- ФСР 2009/05636 — Набор реагентов для иммуноферментного определения бензодиазепина в моче (Дианарк
- ФСР 2009/05635 — Набор реагентов для иммуноферментного определения метадона в моче (Дианарк-М) по
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.