Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2013/228
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/228
Реагенты для in vitro диагностики системы главного комплекса гистосовместимости человека
| Номер РУ | РЗН 2013/228 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 22.03.2013 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | "Ван Лямбда, Инк." (Соединенные Штаты) |
| Место производства | , США, One Lambda, Inc., 22801 Roscoe Blvd., West Hills, CA 91304, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "Лабораторная диагностика" |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.