Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/07048
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07048
Электрокардиостимулятор имплантируемый Reply с принадлежностями
| Номер РУ | ФСЗ 2010/07048 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 28.05.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | "МайкроПорт СиАрЭм С.р.л." (Италия) |
| Место производства | , Италия, MicroPort CRM S.r.l., Via Crescentino s.n., 13040 Saluggia (VC), Italy |
| Уполномоченный представитель | ООО "А-КЛИНИК ЛАЙН" |
| ОКПД2 | 26.60.14.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2010/07049 — Электрокардиостимулятор имплантируемый Esprit с принадлежностями
- ФСЗ 2011/09518 — Электроды эндокардиальные с устройствами доставки
- РЗН 2021/15674 — Электрокардиостимулятор имплантируемый двухкамерный Kora 250 DR
- РЗН 2021/15675 — Электрокардиостимулятор имплантируемый двухкамерный Reply 200 DR
- РЗН 2021/16017 — Кардиовертер-дефибриллятор однокамерный имплантируемый Platinium
- РЗН 2021/16176 — Кардиовертер - дефибриллятор ресинхронизированный имплантируемый Platinium
- РЗН 2022/16443 — Электрокардиостимулятор имплантируемый однокамерный Reply 200 SR
- РЗН 2022/16465 — Электрокардиостимулятор имплантируемый однокамерный Kora 250 SR
- РЗН 2022/16318 — Кардиовертер-дефибриллятор двухкамерный имплантируемый Platinium
- РЗН 2023/21329 — Программатор Smart Touch для имплантируемых электрокардиостимуляторов и дефибрил
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.