Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2017/5922
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5922
Гибридный стент-графт Thoraflex Hybrid различных размеров на системе доставки для протезирования грудной аорты в различных вариантах исполнения · вид: Стент-графт эндоваскулярный для нисходящего отдела грудной аорты
| Номер РУ | РЗН 2017/5922 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 06.07.2017 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | "ВАСКУТЕК Лимитед" (Соединенное Королевство) |
| Место производства | , Соединенное Королевство, VASCUTEK Limited, Newmains Avenue, Inchinnan, PA4 9RR, United Kingdom |
| Уполномоченный представитель | ООО "Ангиомед" |
| ОКПД2 | 32.50.22.190 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.