Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/12851
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12851
Контрольные материалы Access HCV Ab V3 QC для качественного определения антител к вирусу гепатита С в сыворотке или плазме человека методом иммунохемилюминесцентного анализа для анализаторов иммунохимических серии ACCESS system · вид: Вирус гепатита С общие антитела ИВД, контрольный материал
| Номер РУ | РЗН 2020/12851 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 09.12.2020 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | "Био-Рад" (Франция) |
| Место производства | , Франция, Bio-Rad, 3 boulevard Raymond Poincaré, 92430 Marnes-la-Coquette, France |
| Уполномоченный представитель | ООО "Био-Рад Лаборатории" |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2010/07573 — Реагенты для диагностики in vitro методом иммунофлуоресценции
- ФСЗ 2010/06311 — Тест-системы "Монолиза" (Monolisa) для in vitro диагностики вирусных гепатитов В
- ФСЗ 2011/08872 — Тест-система диагностическая "Десискан ВГС ПЛЮС" (Deciscan HCV PLUS) для идентиф
- ФСЗ 2011/08873 — Реагенты для in vitro диагностики вирусного гепатита С на анализаторах серии ACC
- ФСЗ 2008/02604 — Тест-системы для in vitro диагностики ВИЧ-1
- ФСЗ 2011/08866 — Тест-системы диагностические "Монолиза" (Monolisa) для выявления маркеров гепати
- ФСЗ 2010/07727 — Тест-системы "ПЛАТЕЛИЯ" (PLATELIA) для серологической диагностики in vitro
- ФСЗ 2012/12016 — Реагенты для определения антител к ВИЧ-1/ВИЧ-2 и антигена р-24 вируса иммунодефи
- ФСЗ 2008/02451 — Инкубатор IPS (IPS) с принадлежностями
- РЗН 2019/8797 — Набор реагентов для определения нетрепонемных антител (реагинов), образующихся п
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.