Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2012/12507

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12507

Материал - гель интрадермальный Remake в наборе · вид: Материал для коррекции дефектов кожи, бактериального происхождения

Номер РУФСЗ 2012/12507
СтатусДействует
Дата регистрации20.07.2012
Срок действия—
Класс потенциального риска3
Производитель"ШИНТЕК СВИСС С.А." (Швейцария)
Место производства, Швейцария, SCIENTECH SWISS S.A., Via Curti, 5 6900 Lugano, Switzerland
Уполномоченный представительООО "ШЕНТЕК РАША"
ОКПД232.50.22.190
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц